5月6日,受市场热捧的中国第一高价股海普瑞在深圳证券交易所上市,上市首日股价一度攀升至188元,较发行价上涨27%。然而到上市第四日,5月10日海普瑞就被迫走下高价股神坛,短命“破发”。5月12日,更是迎来一轮暴跌,跌幅超5%。
海普瑞上市的最大卖点是:“国内唯一一家获得美国食品与药品管理局FDA(认证的肝素钠原料药生产企业”。海普瑞在上市招股书中如此陈述,其业务是从事肝素钠原料药研究、生产和销售。 正是这份“唯一的”认证资质,现在面临质疑。海普瑞的董事长李锂让代理商作证仍难以消除市场的疑问,而这份质疑源自美国官方人士的表态。 [详情]
海普瑞在14日的澄清公告中,介绍了关于原料药生产企业进行FDA认证程序的说明,记者发现这份说明是对各种药都通用的,详细地说明了“注册”的程序,并不是只单单针对海普瑞自己。在这份公告中,海普瑞在介绍了公司作为原料药企业通过FDA认证的过程后表示,自2005年始,“海普瑞作为美国肝素制剂的原料药供应商,定期递交年报、接受FDA的例行现场检查并获得通过。” [详情]
海普瑞公布的《招股意向书》里2007年~2009年间“174%主业增速、245%的利润增速”让机构热血沸腾以至于询出天价,但海普瑞在3个月前的1月11日预披露时公布的成长数据却是:在2006年~2008年的3年时间里,海普瑞主业收入复合增长率25%,净利润增速84%。 [详情]
据6月2日,一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会,称海普瑞在《招股说明书》中涉嫌虚假陈述、给投资人造成损失,要求证监会进行调查,并进行赔偿等相关事宜。而此次举报的核心内容,就是此前引起舆论哗然的“FDA认证”问题。 受理该申请的律师张远忠向凤凰网财经表示,目前的证据显示海普瑞确实有虚假陈述之嫌。今日已经申请书递交至证监会,按照法律程序,证监会将在收到申请书的二个月内作出调查结论。[详情]
5月6日 | 受市场热捧的中国第一高价股海普瑞在深圳证上市,上市首日股价一度攀升至188元,较发行价上涨27%。 |
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5月10日 | 海普瑞破发。 |
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5月12日 | 海普瑞迎来一轮暴跌,跌幅超5%。 |
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5月13日 | 海普瑞发布股价异动公告,称股票交易价格已连续三个交易日内收盘价格跌幅偏离值累计达到25.6%,当日海普瑞被停牌1小时。 |
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5月14日 | 一篇名为《FDA证实海普瑞陈述存漏洞:从没给企业认证》的报道引用FDA发言人瑞雷 的观点,称FDA不给企业认证,海普瑞未获得FDA认证。 |
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5月14日晚间 | 海普瑞发布澄清公告,称公司目前仍然是我国唯一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业。 |
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5月17日 | 海普瑞在深圳召开媒体交流会,公司董事长李锂亲自公开释疑,详解打入美国市场的全过程,并坚称,FDA认证仍旧是国内唯一。 |
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5月22日 | 一篇题为《海普瑞“神话”的财务哑谜》的报道再次质疑海普瑞2009年可能存在虚增收入并夸大公司利润的情形。 |
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5月25日 | 海普瑞二度发布澄清公告,称公司不存在虚增收入,并且不存在夸大利润的情况。 |
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5月26日 | FDA发言人瑞雷表示FDA认证只针对新药和成品药,原材料不会得到任何形式的FDA认证。他们(海普瑞)得到的不是任何形式的认证,只是提供原料。 |
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6月2日 | 一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会,称海普瑞在招股书中涉嫌虚假陈述、给投资人造成损失,要求证监会调查,并进行赔偿等事宜。 |
FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为最高准则。因此,FDA有时也代表美国FDA,实际上中国也有FDA。FDA认证共分为五个大类,分别是:食品FDA认证、医疗器械FDA认证、化妆品FDA认证、药品FDA认证以及药品FDA认证。
FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一[详情]
记者致电深圳海普瑞药业有限公司,一名相关工作人员表示,对于招股书中提及的“国内唯一一家取得美国FDA认证的肝素原料药生产企业”与事实存在出入的相关问题,只有董事会秘书才能够回答,但目前董秘不在公司。[详情]
张远忠采取这种方式主要是公司想助推股价”。“有了这个‘国内唯一’的头衔,就能够表示公司的质地非常优秀,进行自身的产品宣传。”张远忠表示,如果经过证监会调查后,公司确实有欺诈的行为,那对公司相关人士的行政处罚是不可避免的。[详情]
没有海外原材料能够得到FDA‘独立’认证。FDA的认证指对新药批准,提供原材料的海外公司只是被批准的一部分,但认证绝对不是给提供原材料公司的。FDA认证确实会为提供原料的企业增加信心,但绝不能就说原料企业就得到FDA认证。[详情]
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